因此它们也更容易被发现 。人类

deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据， “不幸的是，卵母细胞携带的数十万个mtDNA仅来自母亲最初携带的大约三种mtDNA分子 。这个数字小于先前研究得出的数字 。性质及母系遗传的特殊动态

冰岛雷克雅未克2024年6月7日 /美通社/ -- 今日发表在《细胞》期刊的一篇论文中，他们通过大量的系谱mtDNA突变传递得出了可靠的评估结果 ，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" align="middle" />
deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者 ，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文

针对系谱中诸多此类短期有害线粒体DNA突变的选择 ，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" src="https://mma.prnasia.com/media2/2432556/deCODE_genetics_Kari_Erla_Agnar.jpg?p=medium600" alt="deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者， 该研究记录了mtDNA中的某些位置具有惊人的超突变性， 最后 ，许多导致人类疾病的罕见致病性线粒体DNA突变仍有待发现 。

“值得注意的是， deCODE团队还报告了影响线粒体的广泛早期负选择的证据，”

“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的基础，即在卵母细胞发育过程中抛弃功能不良的线粒体DNA分子 。正是一些致病突变的高度突变性使其如此普遍，该研究发现了强有力的综合证据。甚至是同一位置不同等位基因之间的变异
 。

（作者：新闻中心）